Category:FL6
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''Leuco'' comes from the Greek word λευκός (leukos) meaning white. | ''Leuco'' comes from the Greek word λευκός (leukos) meaning white. | ||
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より詳しくいうと、ロイコアントシアニジンは単量体を意味し、アントシアニジン合成酵素と呼ばれる2-オキソグルタル酸、鉄依存型オキシゲナーゼ(ヘム非依存型)によりアントシアニジンへ変換されます。 | より詳しくいうと、ロイコアントシアニジンは単量体を意味し、アントシアニジン合成酵素と呼ばれる2-オキソグルタル酸、鉄依存型オキシゲナーゼ(ヘム非依存型)によりアントシアニジンへ変換されます。 | ||
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Latest revision as of 10:14, 19 August 2010
Flavan, Leucoanthocyanidin
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Upper classes : FL Flavonoid
[edit] フラバン・ロイコアントシアニジンの概要
| Flavan | Flavanol | ||
|---|---|---|---|
| FL6F | Flavan hydroxy-, methoxyflavan, diffutidin etc. |
FL63 | Flavan 3-ol (epi)catechin, (epi)fisetinidol, mesquitol, etc. |
| Leucoanthocyanidin | |||
| FL64 | Flavan 4-ol apiforol, luteoforol etc. |
FL6D | Flavan 3,4-diol leucoanthocyanidin etc. |
カテキン
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Catechins refer to a subgroup of Flavan 3-ol derivatives (FL63AC). In a stricter sense, it means (+)-Catechin and its stereoisomer (-)-Epicatechin. |
いわゆるカテキン類とは、Flavan 3-olの下にあるグループを指します。狭義には(+)-Catechinとその立体異性体である (-)-Epicatechinを指します。 |
ロイコアントシアニジン
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Flavan 3-ol is often called flavanol.
Flavan 3,4-diol and Flavan 4-ol are called leucoanthocyanidin meaning a precursor (white state) of (colored) anthocyans. The term was first used by Rosenheim in 1920.
Leuco comes from the Greek word λευκός (leukos) meaning white.
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Flavan 3-ol はしばしばフラバノールと呼ばれます。
Flavan 3,4-diol と Flavan 4-ol はロイコアントシアニジンと呼ばれ、
植物色素アントシアンの前駆体です。この言葉をはじめて用いたのはRosenheim (1920)で、"ロイコ"とはギリシャ語λευκόςで「白」を意味します[1]。
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プロアントシアニジン・プロシアニジン
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Proanthocyanidins are polymers of flavan 3-ol, up to 50 units. They are cleaved to anthocyanidins under strongly acidic conditions. Proanthocyanidins that consist exclusively of (epi)catechins are called also procyanidins. |
プロアントシアニジンという言葉がありますが、こちらはflavan 3-ol のポリマーを意味し(最大で50ユニット程度)、強酸下でアントシアニジンに分解されます。 (エピ)カテキンのみから構成されるプロアントシアニジンは、プロシアニジンとも呼ばれます。 |
- ↑ Rosenheim O (1920) Biochem. J., 14, 178-188
[edit] Database statistics データベース統計
[edit] 主な植物科
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The number in each family is counted as the number of genera (not species) listed in our registered references. Each reference record is accessible by clicking the link in compound pages. The taxonomy follows the APG-II classification. For details (or if the figure is broken), visit this page. 各科のカウントは種名でなく文献に記載された属名の数です。文献は代謝物ページのリンクからたどれ、分類はAPG-IIです。左の図が表示されない場合はここをクリックしてください。 |